ינו 032011
 

בשורה לחולי הלב :טיפול חדשני שעשוי למנוע תמותה מהתקפי לב חוזרים נמצא בימים אלו בתהליכי אישור בישראל.

לפני שבועיים אישרה רשות התרופות האירופאית את השימוש בתרופה מדללת דם "טיקגרילור".המיועדת למנוע אירועים של חסימת עורקים במבוגרים הסובלים מהתקפי לב חוזרים.

ממחקר בינלאומי ענק שערכה באחרונה המפתחת,חברת "אסטרה זנקה ",עלה כי הטיפול בתרופה הפחיתה תמותת חולים שעברו כבר בעבר התקפי לב בכ-22% אחוז.

המחקר כלל כ-18 אלף חולים שאושפזו בבתי חולים שונים בעולם עם חשש להתקף לב, כאשר מידת תגובתם לתרופה נבדקה בהשוואה לתרופה הניתנת כיום ה בשם "פלוויקגס".

"בכל הקבוצות הוכח היתרון של הטיקגרילור על פני התרופה הקיימת,שהיתה בשעתה פריצת דרך", אמר מנהל המערך הקרדיולוגי בבית החולים וולפסון בחולון, פרופ"רוזמן, "החידוש הגדול בתרופה הזו הוא שבפעם הראשונה הצליחו להראות במחקר שהשימוש בה מצביע על ירידה בתמותה אצל מי שטופל בה.

לדברי פרופ" רוזמן, אם יאשר משרד הבריאות את התרופה לשימוש בישראל היא עשויה למנוע גם הסתבכויות הנגרמות מהתערבות פיזית.

"ברוב הארצות המפותחות מרבית החולים שמתאשפזים במצב הזה עוברים גם צינתור" אמר," במהלך הצינתור רבים מהם עוברים גם השתלה של סטנט.עם זאת, אחד הסיבוכים הכי קשים שיש בהקשר זה הוא כאשר הסטנט נחסם מקריש דם, במצב היכול לגרום להתקף לב חמור, ואף למוות של המטופל, לטיקגרילור יש חשיבות גדולה במניעת הסיבוך הקטסטרופלי הזה.

המינהל התרופות האמריקאי ( FDA ) טרם אישרו את השימוש בתרופה, וזאת לאחר שתוצאות מחקר מקביל שבוצע בארה"ב ובקנדה הצביעו על יעילות פחותה ביחס למחקר הבינלאומי. הוועדה המייעצת לארגון המליצה חרף התוצאות לאשר את השימוש בתרופה, אולם לפי שעה הוחלט להמתין.

פרופ"רוזמן מעריך כי עם התרופה תתגלה כיעילה, כפי שנטען במחקר, היא עשויה למנוע את מותם של כ-200 בני אדם בישראל בממוצא בשנה.

"על בסיס הערכה ניתן לומר שיש בישראל כ-20 אלף חולים שמתאשפזים בשנה מחשש להתקף לב". אמר, "תוצאות המחקר רלוונטיות לכל האנשים הללו.וכאלף איש עלולים למות במהלך השנה מהמחלה. אם ניתן את התרופה לכולם, כ-200 מהם עשויים ,בהתחשב בתוצאות המחקר, להינצל"

באיגוד הקרדיאולוגים מסרו בתגובה כי הגישו המלצה להכניס לסל הבריאות את הטיקגרילור, לצד שתי תרופות נוספות שאמורות לטפל במצבים דומים: פרדקסה, המהווה תחליף לטיפול בקומדין, ואפיקנט, שבדומה לטיקגרילור מבקשת להחליף את השימוש בפלוויקס.

"מדובר בתרופה שיש בהן לשפר באופן משמעותי את הטיפול בחולי הלב ואנו מקווים מאד שייכנסו השנה לסל השרותים,נמסר.

בהנחה שהתרופה תאושר לשימוש על ידי משרד הבריאות אך לא תוכנס לסל התרופות השנה, צפויה להימכר תחת השם "ברילנטה"ועלותה צפויה להיות כ- 400 עד 500 שקלים מדי חודש.

נעמה טלמור-דגן (ישראל-היום )

 Leave a Reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

(required)

(required)